Osocze bogatopłytkowe (PRP) to autologiczne stężenie ludzkich płytek krwi w osoczu.Poprzez degranulację ziarnistości alfa w płytkach krwi, PRP może wydzielać różne czynniki wzrostu, w tym płytkopochodny czynnik wzrostu (PDGF), czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), czynnik wzrostu fibroblastów (FGF), czynnik wzrostu hepatocytów (HGF) i transformujące czynnik wzrostu (TGF), który, jak udokumentowano, inicjuje gojenie się ran i promuje proliferację i transformację komórek śródbłonka i perycytów w kiełki śródbłonka.
Rola PRP w leczeniu wzrostu włosów została opisana w wielu ostatnich badaniach.Uebel i in.odkryli, że czynniki wzrostu osocza płytek krwi zwiększają wydajność jednostek mieszkowych w chirurgii łysienia typu męskiego.Ostatnie prace wykazały, że PRP zwiększa proliferację komórek brodawki skórnej i indukuje szybsze przejście z telogenu do anagenu przy użyciu modeli in vivo i in vitro.Inne badanie wykazało, że PRP sprzyja odbudowie mieszków włosowych i znacznie skraca czas formowania się włosów.
Zarówno PRP, jak i osocze ubogie w płytki (PPP) zawierają pełny zestaw białek krzepnięcia.W niniejszym badaniu zbadano wpływ PRP i PPP na wzrost włosów u myszy C57BL/6.Postawiono hipotezę, że PRP miał pozytywny wpływ na wzrost długości włosów i wzrost liczby mieszków włosowych.
Zwierzęta doświadczalne
Całkowicie 50 zdrowych samców myszy C57BL / 6 (w wieku 6 tygodni, 20 ± 2 g) uzyskano z Center of Laboratory Animals, Hangzhou Normal University (Hangzhou, Chiny).Zwierzęta karmiono tym samym pokarmem i utrzymywano w stałym środowisku w cyklu światło-ciemność 12:12 godzin.Po 1 tygodniu aklimatyzacji myszy podzielono losowo na trzy grupy: grupę PRP (n = 10), grupę PPP (n = 10) i grupę kontrolną (n = 10).
Protokół badania został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję etyczną ds. badań na zwierzętach zgodnie z ustawą o badaniach nad zwierzętami i przepisami ustawowymi w Chinach.
Pomiar długości włosów
Po 8, 13 i 18 dniach od ostatniej iniekcji wybrano losowo 10 włosów każdej myszy w obszarze docelowym.Pomiary długości włosów przeprowadzono w trzech polach za pomocą mikroskopu elektronowego, a ich średnią wyrażono w milimetrach.Wydłużone lub zniszczone włosy zostały wykluczone.
Barwienie hematoksyliną i eozyną (HE).
Próbki skóry grzbietowej wycięto 18 dni po trzecim wstrzyknięciu.Następnie próbki utrwalono w 10% obojętnej buforowanej formalinie, zatopiono w parafinie i pocięto na 4 μm.Skrawki pieczono przez 4 godziny w celu odparafinowania w 65 ° C, zanurzono w gradiencie etanolu, a następnie barwiono hematoksyliną przez 5 minut.Po różnicowaniu w 1% kwasie solnym skrawki inkubowano w wodzie amoniakalnej, barwiono eozyną i płukano wodą destylowaną.Na koniec skrawki odwodniono gradientowym etanolem, oczyszczono ksylenem, zamontowano z obojętną żywicą i obserwowano za pomocą mikroskopii świetlnej (Olympus, Tokio, Japonia).
Czas postu: 12-10-2022