Żelowa probówka do pobierania żółtej krwi
Krótki opis:
Do wykrywania biochemicznego, eksperymentów immunologicznych itp., niezalecane do oznaczania pierwiastków śladowych.
Czysta technologia wysokotemperaturowa zapewnia jakość surowicy, przechowywanie w niskich temperaturach i zamrażanie próbek jest możliwe.
Probówki do pobierania krwi w żelu separacyjnym są szeroko stosowane w laboratoriach klinicznych.Żel separujący może tworzyć warstwę izolacyjną między składnikami komórkowymi a surowicą (osoczem), skutecznie zapobiegać wymianie materiału między komórkami krwi a surowicą (osoczem) oraz zapewniać stabilność składników surowicy (osocza) w określonym czasie.Klej separujący składa się głównie z kauczuku silikonowego, węglowodorów wielkocząsteczkowych, kleju hydrofobowego itp. Jako materiał polimerowy jest nierozpuszczalny w wodzie i obojętny.Jest to tiksotropowa lepka ciecz o gęstości 1,04-1,05 mmol / między L, ma zalety odporności na utlenianie, odporność na wysoką temperaturę, odporność na niskie temperatury i dobrą szczelność.Gęstość surowicy wynosi 1,026-1,031 mmol/L, a hematokryt 1,090-1,095.Ze względu na ciężar właściwy żel rozdzielający znajduje się dokładnie pomiędzy surowicą a krwinkami, więc w normalnych warunkach po odwirowaniu krew pojawi się sekwencyjnie.Surowica, żel rozdzielający i komórki krwi 3 piętra.
W laboratoriach powszechnie stosuje się dwa rodzaje probówek do pobierania krwi w żelu separacyjnym: probówka do prokoagulacji w żelu do separacji surowicy i probówka do antykoagulacji w żelu do separacji osocza.Probówka do prokoagulacji żelu do separacji surowicy ma na celu dodanie koagulantu do probówki do pobierania krwi, aby skrócić czas krzepnięcia krwi, szybko uzyskać surowicę i zgłosić wyniki w jak najkrótszym czasie.Szklane probówki do pobierania krwi nie wymagają dodawania koagulantów, a kontakt krwi ze szklaną ścianką probówki spowoduje koagulację.Jednak gdy czynniki krzepnięcia XI i XII wchodzą w kontakt z plastikowymi probówkami do pobierania krwi, ich zdolność do aktywacji jest bardzo słaba i należy dodać koagulant, aby skrócić czas krzepnięcia.Probówka antykoagulacyjna w żelu do separacji osocza jest spryskiwana antykoagulantami, takimi jak heparyna litowa, na wewnętrznej ścianie probówki do pobierania krwi w żelu separacyjnym, aby sprostać potrzebom szybkiego biochemicznego testu awaryjnego w osoczu.
W praktycznych zastosowaniach często spotyka się, że efekt separacji probówki do pobierania krwi w żelu separacyjnym nie jest dobry, na przykład: w niektórych gumowych probówkach separacyjnych można zauważyć, że fragmenty żelu separacyjnego lub kropelki oleju unoszą się na powierzchni surowica lub zawiesina w surowicy;warstwa żelu separacyjnego unosi się na warstwie surowicy.powyżej itp. Żele separujące mogą również wpływać na wyniki niektórych testów.W naszym oddziale stwierdzono, że określona partia odczynników i probówka przyspieszająca żel do rozdzielania surowicy reagowały ze sobą podczas wykrywania HBSAg przez system wykrywania Abbott i2000SR, co skutkowało fałszywie dodatnimi wynikami.
W niniejszym artykule przeanalizowano głównie dwa aspekty, to znaczy przyczyny słabego efektu separacji żelu separującego oraz wpływ wprowadzenia żelu separującego na pomiar.
1. Mechanizm oddzielania surowicy i osocza za pomocą żelu rozdzielającego Żel rozdzielający jest tiksotropowym mukokoloidem złożonym z hydrofobowych związków organicznych i proszku krzemionki.Struktura zawiera dużą liczbę wiązań wodorowych.Istnienie wiązań wodorowych stanowi chemiczną podstawę tiksotropii żelu rozdzielającego..Ciężar właściwy żelu rozdzielającego utrzymuje się na poziomie 1,05, ciężar właściwy płynnego składnika krwi wynosi około 1,02, a ciężar właściwy składnika krwiotwórczego wynosi około 1,08.Kiedy żel rozdzielający i skoagulowana krew (lub pełna krew antykoagulowana) są odwirowywane w tej samej probówce, ze względu na siłę odśrodkową przyłożoną do żelu rozdzielającego, struktura sieci wiązań wodorowych jest rozbijana na strukturę przypominającą łańcuch, a rozdzielająca żel staje się płynem o niskiej lepkości.Ze względu na różny ciężar właściwy żel rozdzielający jest odwracany i warstwowany w celu utworzenia trzech warstw skrzepu krwi (pełna krew z antykoagulacją)/żelu rozdzielającego/surowicy (osocza).Gdy wirówka przestaje się obracać i traci siłę odśrodkową, cząsteczki łańcucha w żelu rozdzielającym ponownie tworzą strukturę sieciową za pomocą wiązań wodorowych, przywracają początkowy stan żelu o wysokiej lepkości i tworzą warstwę izolującą między surowicą (osoczem) a skrzepem krwi (antykoagulowanym pełna krew)..
2. Przyczyny słabego efektu separacji żelu separującego
2.1 Jakość żelu rozdzielającego Ciężar właściwy żelu rozdzielającego mieści się pomiędzy ciężarem właściwym surowicy (osocza) a komórkami krwi, co stanowi fizyczną podstawę odwracalności żelu rozdzielającego i oddzielania surowicy (osocza).Jeśli jakość żelu separacyjnego probówki do pobierania krwi jest słaba, a ciężar właściwy nie spełnia wymagań, nieuchronnie wpłynie to na efekt oddzielania surowicy (osocza) oraz zjawisko, że żel separacyjny i surowica (osocze) są prawdopodobnie nastąpi przeplatanie się.
2.2 Niepełne krzepnięcie krwi Czasami po wirowaniu komora żelu separacyjnego oraz surowica i skrzepy krwi nie są całkowicie rozdzielone, aw surowicy pojawiają się włókna fibrynowe.Powodem jest często to, że krew nie jest w pełni skrzepnięta przed wirowaniem.Niepełne krzepnięcie krwi może spowodować zmieszanie fibryny w warstwie izolacyjnej.Gumowa rurka do separacji surowicy musi być używana prawidłowo, zgodnie z instrukcją, a surowicę można przygotować przez odwirowanie po całkowitym skrzepnięciu krwi (ogólnie rzecz biorąc, plastikową rurkę zawierającą koagulant należy ustawić pionowo na około 30 minut, a krew probówkę bez koagulantu należy ustawić pionowo na 60-90 minut).wysokiej jakości próbki surowicy.
2.3 Temperatura wirowania Temperatura wirowania ma istotny wpływ na efekt separacji surowicy z probówki z żelem separacyjnym.Surowica była klarowna w probówce do przyspieszonej koagulacji w obojętnym żelu rozdzielającym, oddzielonej zwykłą wirówką w temperaturze pokojowej, ale oleiste kulki o różnej wielkości pojawiały się w 15% do 20% próbek.Natomiast w surowicy oddzielonej z probówki odwirowanej w wirówce niskotemperaturowej nie stwierdzono oleistych perełek.Gdy temperatura przekroczy temperaturę przechowywania wymaganą dla żelu rozdzielającego, obojętny żel rozpuści się w surowicy.Nie tylko zablokuje i zanieczyści igłę próbki i naczynie reakcyjne analizatora biochemicznego, ale także będzie miało stosunkowo duży wpływ na niektóre wyniki pomiarów biochemicznych.
