Krew jest pobierana z ramienia za pomocą igły wprowadzanej do żyły.Następnie krew jest przetwarzana w wirówce, sprzęcie, który rozdziela składniki krwi na różne części w zależności od ich gęstości.Płytki krwi są rozdzielane na surowicę krwi (osocze), podczas gdy część białych i czerwonych krwinek może zostać usunięta.Dlatego też, obracając krew, sprzęt koncentruje płytki krwi i wytwarza tak zwane osocze bogatopłytkowe (PRP).
Jednak w zależności od protokołu użytego do przygotowania PRP istnieje wiele różnych produktów, które mogą powstać w wyniku wprowadzenia krwi do wirówki.Dlatego różne preparaty PRP mają różną liczbę płytek krwi, krwinek białych i krwinek czerwonych.Na przykład produkt zwany osoczem ubogim w płytki krwi (PPP) może powstać, gdy większość płytek krwi zostanie usunięta z surowicy.Pozostała surowica zawiera cytokiny, białka i czynniki wzrostu.Cytokiny są emitowane przez komórki układu odpornościowego.
Jeśli błony komórkowe płytek krwi uległy lizie lub zniszczeniu, może powstać produkt zwany lizatem płytek krwi (PL) lub ludzkim lizatem płytek krwi (hPL).PL często jest wytwarzany przez zamrażanie i rozmrażanie osocza.PL ma większą liczbę niektórych czynników wzrostu i cytokin niż PPP.
Podobnie jak w przypadku każdego rodzaju zastrzyku, istnieje niewielkie ryzyko krwawienia, bólu i infekcji.Jeśli płytki krwi pochodzą od pacjenta, który będzie je stosował, nie oczekuje się, że produkt wywoła alergie lub ryzyko zakażenia krzyżowego.Jednym z głównych ograniczeń produktów PRP jest to, że każdy preparat u każdego pacjenta może być inny.Nie ma dwóch takich samych preparatów.Zrozumienie składu tych terapii wymagało pomiaru wielu złożonych i różnych czynników.Ta zmienność ogranicza nasze rozumienie tego, kiedy i jak te terapie mogą odnieść sukces lub porażkę, a także kwestię obecnych wysiłków badawczych.
Czas postu: 13-10-2022